Teoría Cromosómica de la Herencia
Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes específicos presentes en cromosomas heredados del padre y la madre.
Los genes ligados son los que se
localizan en el mismo cromosoma y que son heredados juntos.
En las células somáticas (es decir, cualquier célula del
cuerpo excepto los espermatozoides y óvulos. Son diploides, es decir, que
contienen dos juegos de cromosomas, uno heredado de cada padre), los
cromosomas se presentan como 23 pares de cromosomas homólogos (son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del
padre- que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre
en la reproducción sexual.) para formar el numero diploide de 46.
Hay 22 pares de cromosomas apareados, los autosomas (cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas
sexuales) y un par de cromosomas sexuales.
Si el par de cromosomas sexuales es XX el individuo será
genéticamente femenino; si el par es XY, el individuo será genéticamente
masculino.
Un cromosoma de cada par proviene del gameto materno, el
ovocito, y el gameto masculino, el espermatozoide. Así, cada gameto contiene un
numero haploide de 23 cromosomas y la unión de los gametos en la fecundación
restaura el numero diploide.
Nota:
Las mutaciones en las células somáticas pueden
afectar al individuo, pero no se transmiten a la descendencia.
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